会社概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 原薬開発グループでは、新規医薬品開発における原薬の調達・開発（製造方法の確立等）および各国（日本、アジアア、中国、ヨーロッパ等）への申請業務を行っています。また、国内外のCDMOをマネジメントし、原薬開発および申請に必要なデータ創出を担当します。

求人内容

• グローバル医薬品開発プロジェクトへの参画
• 原薬調達（創薬段階から臨床開発段階、および承認申請取得段階まで）
• 原薬プロセス開発（各国規制に沿った製造方法の確立）
• 申請資料の作成および照会事項等の当局対応
• CDMOのマネジメント

資格

• 有機化学全般の知識（修士卒レベル以上）
• 基礎的な合成実験の経験
• 社内外のパートナーと円滑に業務推進できるコミュニケーションスキル
• 英語での業務遂行能力（文書作成、会議）...